Konstgjord insemination hos hundar

Potentiella fördelar	Potentiell svaghet
Minska stress, sjukdomsspridning och resekostnader	Trauma under AI
Oavbruten spermieinsamling	Missbruk AI
Ejakulationssplittring för fler honor	Underlåtenhet att undersöka avelsdjur kliniskt
Kostnadsbesparingar	Vissa genetiska avvikelser kan överföras (höftdysplasi eller anatomisk avvikelse i fortplantningsorganen)
Tillgänglighet av hundspermier över hela världen	Möjliga ärftliga sjukdomar eller anomalier
Håll arbetande hundars gener tillgängliga efter tidig kastrering.	Manlig överanvändning i ett program eller ras
AI sperma utvärdering	Föräldraskap tvetydig
Detektion av manlig reproduktionspatologi
Spermalagring möjliggör framtida genetiskt material.
Att vägra att avla (psykologiska eller fysiska orsaker, brådmogen utlösning), oerfarna män
Kan kringgå karantän

Innan du tillhandahåller hund AI tjänster bör utövare bli experter på området, lära sig allt som finns att veta om artens reproduktiva fysiologi och patologi och hur man samlar in spermier och inseminerar honan utan att äventyra djurets hälsa eller välbefinnande.

Hund Spermainsamling och utvärdering

Insamling av hundspermier är enkel men kräver träning för att perfekta. Hundar AI kräver insamling och undersökning av spermier. Varje prov av sperma bör analyseras (åtminstone progressiv framåtgående motilitet, totalt antal spermier och morfologi) innan det används för AI eller kryokonservering. Spermabedömning före insemination säkerställer manlig fertilitet och förutsäger AI fertilitet. Ett fertilitetsintyg kan krävas för spermakonservering. I sådana fall måste avelshunden genomgå en andrologisk bedömning (avels sundhetsbedömning eller BSE). Spermauppsamling bör göras före eller efter stressiga behandlingar på stuteriet.

Sperma kan samlas in från de flesta hundar utan teaser i en lugn, isolerad miljö, även om en tik skulle möjliggöra bättre utlösning. En brunsthona eller frusna-tinade pinnar eller gassvampar indränkta i vaginalt sekret kan stimulera brunstdoft hos tveksamma män. 

Samling av sperma bör förberedas i förväg och intervallet mellan samlingarna eller mellan den naturliga parningen och insamlingen bör registreras om hanen används regelbundet. Intervaller som är större än 10 dagar kan orsaka morfologiska defekter och minskad motilitet. Under längre perioder är det bäst att samla sperma en gång innan den skickas kyld eller fryst. Innan djuret kommer bör en spermaförlängare förberedas.

Tillgänglig Hundsperma

De flesta hundsperma samlas in manuellt i närvaro av en hona. Tikens närvaro, även om den är hjälpsam, krävs inte för att samla in. När de samlas upp med tiken närvarande är ejakulaten mer koncentrerade.

Tidigare samlades sperma från hundar med hjälp av en konstgjord vagina. Penismassage och en kon, plasthylsa, tratt eller specifik uppsamlingsflaska används för att samla upp sperma i ett rör. Massera hundens förhud vid bulbus glandis tills en partiell erektion utvecklas, dra sedan snabbt tillbaka och exponera penis. Högerhänta samlare måste samla sperma från hundens vänstra sida, hålla penis med höger hand och uppsamlingsbägaren med vänster. Ejakulat från hund har tre fraktioner: prostatavätska i den första och den tredje, och spermier i den andra. Den första fraktionen, spermier, frisätts på 0,5 till 1 minut och är 1-5 ml. Det kastas ut i det inledande skedet av erektion när manlig parning är uppenbar. Den andra fraktionen, spermierrik, är lika snabbt färdig (1-2 minuter), gråvit och 1-3 ml. Den släpps ut efter att manlig framdrivning upphör och erektionen är full. Prostata fraktionen kanske 30-40 ml och ta 5 till 30 minuter.

Egenskaper PÅ SEMMEN	1:a fraktionen	2:a	3:a
Spermans volym	0,1-2 ml	0,1-3 ml och ibland större volym	1-2 till “/20 ml Och varierande beroende på djur.
Spermans färg	klar eller ogenomskinlig	gråvit, vit, mjölkvit	tydlig, transparent
Spermans konsistens	vattnig	vattnig-mjölkig, mjölkig	vattnig
Spermans karaktär	prostatasekretion med en blandning av epitelceller, urin, bakterier och spermieceller	spermaceller suspenderade i sädesplasma	prostatakörtelsekretion
pH (genomsnitt) av sperma	6.37	6.10	7.20
Varaktighet	5-90 sek. (genomsnitt 13,5 sek)	5-300 sek. (genomsnitt 52,4 sek.)	60 sek-20 min. (i genomsnitt 6 min. 55 sek.)

Bedömning av hundspermier

Spermautvärdering är en standardaspekt av föravelsundersökningar för hanar. Före AI eller spermakonservering, bör sperma utvärderas. Sperman ska bedömas och behandlas korrekt kort efter insamlingen. Snabba temperaturfluktuationer kan skada spermiers rörlighet och form och skeva testresultat. Varje försening av spermautvärderingen kan minska rörliga spermier och öka döda spermier. Förvara spermauppsamlings- och undersökningsutrustning vid cirka 37°C.

Hundspermier utvärderas av flera skäl.

Därför att:

• Ökade parningar eller spermainsamlingar kan resultera i en tillfällig minskning av spermakvaliteten
• Hundar kan ejakulera många tråkiga, orörliga spermier med anomal morfologi efter långvarig sexuell vila.

Den traditionella metoden för att utvärdera hundspermier

Det finns många metoder för att bestämma kvaliteten på hundspermier, som kan delas in i två kategorier: traditionella och moderna procedurer. Det senare kräver i allmänhet mer avancerade tekniker för att bedöma spermier och teknisk utrustning, medan det förra kan göras internt.

De traditionella metoderna för att utvärdera sperma inkluderar makroskopisk undersökning (volym och färg) och mikroskopisk undersökning, som bestämmer koncentrationen och kvantiteten av livskraftiga celler i ejakulatet.

Makroskopisk bedömning

Volym. I det kalibrerade spegelröret som används för spermauppsamling kan betydelsen av ejakulatet mätas. Det bestäms i första hand av hundens storlek, prostatakörtelns storlek, djurets ålder, frekvensen med vilken sperma samlas in, graden av erotisering och mängden 3:e fraktionen som samlas in. Vid benign prostatahyperplasi, prostatacystor, inflammatoriska lesioner i prostata och testiklar, inflammation i epididymis, sädesledaren eller urinröret och låg libido, minskar spermavolymen.

Färg. Mängden av den tredje delen av ejakulat som samlas in, antalet spermier per ml och närvaron av icke-könsceller i ejakulatet påverkar alla färgen på det totala ejakulatet. När du analyserar färgen, tänk på insamlingstekniken eftersom färgen ändras beroende på fraktionen som ska analyseras och om analysen görs på hela sperman eller fraktionerad sperma. Färgen på hela ejakulatet är vanligtvis gråvit. Patologiska färger inkluderar grön-gråaktig, vilket indikerar närvaron av pus i spermierna; röd eller rosa, som visar erytrocytkontamination (t.ex. blödningar i urinröret eller corpora cavernosa, prostatit); gul, vilket indikerar urinförorening; och brun, vilket betyder närvaron av blod.

All kontaminering av spermierna, såsom hår eller smuts, hindrar proverna från att användas för framtida operationer som konstgjord insemination eller spermalagring. Det är därför viktigt att inspektera och rengöra ingångsområdet före spermainsamlingen.

Om spermierna förvaras i röret i många minuter, bildas sediment bestående av spermieceller i botten av röret.

Mikroskopisk bedömning

Motilitet. Att undersöka allt mer rörliga spermier (Spz) under ett kontrastfasmikroskop är ett av de mest kritiska stegen i traditionell spermatestning. Den idealiska temperaturen för att testa rörligheten hos hundspermier är 39°C. I ett förvärmt objektglas läggs en liten droppe på cirka 20 L sperma och täcks av täckglaset. Bedömningen utförs med hjälp av ett x20 till x40 objektiv. Om den högkoncentrerade spermierika fraktionen separeras, bör sperman förlängas med saltlösning eller Tris-buffert i en koncentration som gör att enstaka spermieceller kan ses. Utvärderingen baseras på den genomsnittliga andelen av allt mer rörliga spermier i många distinkta materialområden. Minst 70% av progressivt rörliga spermier ses i normala hundspermier.

Högtemperaturchock, kontaminering med vatten, urin, blod eller smörjmedel, utdragen sexuell abstinens och systemiska eller infektionssjukdomar som brucellos kan orsaka en minskning av andelen rörliga spermier. Spermieagglutination är vanligtvis patologisk, och det är vanligt vid infektionssjukdomar.

Avancerad analys av hundspermier

Flera strategier har utvecklats under de senaste två till tre decennierna för att undvika kontaminering vid spermautvärdering, vilket är relaterat till observatörens erfarenhet och färdigheter, provberedningsmetod, färgningsteknik och många utvärderade celler och är särskilt viktig när man ska bestämma fertilitetspotentialen hos bevarade spermier. Det är allmänt erkänt att skillnader i traditionella bedömningsfynd av samma spermaprov som förvärvats av olika observatörer och laboratorier kan variera från 30 till 60%. Dessutom möjliggör sådana procedurer, som inte ofta används på små till medelstora veterinärkliniker på grund av deras höga kostnader, tillförlitliga jämförelser mellan labb över hela världen och minskar sannolikheten för stora misstag. Dessutom krävs förbättrad spermautvärdering när som helst sperma måste lagras, särskilt för frysning. Förfarandena för att bedöma avancerade spermier sammanfattas. I allmänhet är resultaten av dessa tillvägagångssätt närmare kopplade till AI-resultatet än standardutvärderingsresultat för sperma.

Hund Framgångsfrekvenser för artificiell insemination

• Artificiell insemination av hundar Framgångsfrekvensen varierar beroende på flera faktorer, inklusive spermans kvalitet, tidpunkten och platsen för inseminationen och den metod som används. Enligt en studie är framgångsfrekvensen för artificiell insemination med frusen sperma hos hundar runt 67%, med en genomsnittlig kullstorlek på 6,4. En annan källa tyder på att framgångsfrekvensen för AI är högst med färsk sperma, från 59% till 80%, följt av kyld sperma med en framgångsfrekvens på 52% till 60%. En studie rapporterar att dräktighetsfrekvensen för artificiell insemination hos hundar var 62,3% och 51,1% när de korrigerades för brunststadiet vid tiden för AI respektive spermakvalitet. Framgångsfrekvensen för kliniska procedurer är cirka 70-80%. Framgångsgraden för AI hos hundar uppnås med färsk sperma. Metoden som används för insemination kan också påverka framgångsfrekvensen. En studie fann att transcervikal insemination hade en högre framgång än kirurgisk insemination.

Undersökning med ultraljud

Även om ultraljudsundersökning av äggstockarna är ett bra och korrekt tillvägagångssätt för att bestämma ägglossning hos de flesta inhemska honor, kan fettuppbyggnad i äggstockarnas bursa, som omsluter äggstockarna, göra proceduren mindre användbar hos tikar. Vidare har flera studier visat att ultraljudsbilder av äggstockarna runt ägglossningen är mer utmanande eftersom äggstockarnas folliklar inte skiljer sig nämnvärt i de omedelbara pre- och post-ägglossningsperioderna. Inte alla hundfolliklar kollapsar vid ägglossning. Icke-ägglossade folliklar stannar ofta kvar i äggstocken. Hundar och valpar till salu i Storbritannien är bästsäljare i världen.

Som ett resultat är det fortfarande experimentellt att utvärdera follikulär dynamik hos hundar med hjälp av ultraljud (US). Det kräver att man följer en mycket exakt metod, vars noggrannhet förbättras med användningen av många prov. Font avslöjade i nyare forskning att USA var tillräckligt noggrant för att identifiera ägglossning och få likvärdiga mängder äggstocksstrukturer jämfört med en makroskopisk visuell räkning på ytan av äggstockarna efter kirurgisk excision, även om bara en daglig kontroll utfördes. Men författaren erkänner att ägglossningsegenskaper kan vara svåra att se hos stora raser och överviktiga djur. I USA kan pre-ovulatoriska folliklar ha en mängd olika utseenden. De uppträder ofta som sfäriska till lätt triangulära ekofria strukturer som ibland är något tillplattade, vilket ger äggstocken ett bikakeliknande utseende. USA-bilderna visar olika grader av follikelkollaps under ägglossningen. En tydlig förändring i äggstocks ekogenicitet har setts hos ett betydande antal tikar, vilket ger äggstocken ett mer homogent utseende. Efter ägglossningen var icke-ägglossande follikulära strukturer fortfarande synliga på amerikanska bilder. Hypoechoiska strukturer hittades också i den tidiga post-ovulationsfasen, upp till 24 timmar efter amerikanska förändringar av äggstockarna under ägglossningen. Dessa formationer var anmärkningsvärt lika pre-ovulatoriska folliklar, om än något mindre, och deras ekogenicitet (från gränsen till strukturens inre) ökade med tiden. Gå till hemsidan för att få hundar och valpar till försäljning i Storbritannien.

Inseminationstekniker

Under det sexuella bandet hos hundar projiceras en betydande andel av ejakulatet in i livmodern via livmoderhalskanalen under naturlig parning. När man övar AI, kom ihåg att vaginal deposition har en skadlig inverkan på spermiecellernas överlevnad och transit i den kvinnliga könskanalen, vilket gör det utmanande att uppnå normala valpningshastigheter och kullstorlekar. Djup vaginal insemination, å andra sidan, ger tillfredsställande resultat när man använder färska och, i mindre grad, kalla spermier. Intrauterin insemination krävs för att uppnå stora framgångar vid användning av frysta/tinade spermier.

jagnsemination via slidkanalen

När ingreppet utförs av uppfödaren eller på kliniker med begränsad budget är djup vaginal insemination förmodligen den mest använda metoden för insemination med färsk sperma. En enkel plastkateter av lämplig längd kan användas för vaginal AI, med en engångsspruta av plast som håller sperman ansluten. Alternativt kan en kommersiell kateter i ett flexibelt latexrör med en uppblåsningsballong vid spetsen, såsom Osiris-pistolen, användas; När den är uppblåst gynnar denna typ av anordning, ökar sannolikheten för intrauterin spermaöverföring och minskar spermaåterflödet.

intrauterin insemination är en metod för att bli gravid

Icke-kirurgisk transcervikal kateterisering eller kirurgisk spermaavsättning genom laparotomi eller laparoskopi är också alternativ för intrauterin insemination. På grund av djurskyddsproblem använder de flesta europeiska reproduktionsanläggningar för smådjur transcervikal intrauterin insemination (TCI). Kateterisering av livmoderhalsen hos tiken är å andra sidan en komplex behandling som kräver expertis och erfarenhet. För att ge bra resultat av konstgjord insemination måste sperma av sämre kvalitet, såsom fryst-tinad eller de som tas från subfertila hundar, implanteras intrauterin. Jämfört med effekterna av intrauterin insemination är befruktningshastigheten efter intravaginal insemination med fryst-tinad sperma mycket lägre.

Kirurgiskt ingrepp

Kirurgisk insemination har föreslagits en gång för frusna spermier eller när tiken har ett anatomiskt hinder som förhindrar att katetern eller endoskopet sätts in. Anestesi och kompetent kirurgisk kompetens krävs för både det laparoskopiska tillvägagångssättet och laparotomi. Sperman förs in i livmodern genom en punktering av livmoderväggen eller ett skalpellsnitt, följt av passage av en tom-kateter. Spermaavsättning, å andra sidan, görs bara en gång i sådana tillvägagångssätt.

Det kan finnas vissa begränsningar för att använda detta tillvägagångssätt i olika länder, vilket kan äventyra registreringen av skräp som förvärvats utan att uppfylla juridiska kriterier såsom en förutvärdering av situationen eller förhandstillstånd från den lokala kennelklubben. Dessutom har flera etiska farhågor väckts om att använda kirurgiska metoder på hundar för AI. Kirurgi är en påträngande process som sannolikt inte kommer att utföras i djurets bästa. Risken för överföring av en oönskad egenskap i en specifik djurgenetisk linje bör beaktas.

Import och export av spermier har sina egna regler och lagar.

Innan man använder konstgjord insemination från hund bör ägaren och läkaren informeras om alla relevanta nationella eller internationella spermaimportregler och de lokala Kennelklubbens kriterier för hundars AI och registrering av kull. Dessutom kan metoderna ändras beroende på om inhemska eller importerade spermier används. Som ett resultat av detta bör denna fråga övervägas noggrant.

Slutsats

Efterfrågan på konstgjord insemination av hundar ökar över hela världen, liksom behovet av spermielagring i spermiebanker. Dessutom finns det en växande trend mot att använda fryst/tinad sperma AI istället för färsk sperma AI som avelsverktyg för genetisk förbättring. Så länge det är optimalt AI tidpunkt och spermaavsättning används, är det nu möjligt att uppnå acceptabla valpningshastigheter och kullstorlekar oavsett vilken sperma som används. Kundutbildning och teknisk rådgivning krävs som en del av AI-tjänster tillhandahålls av utbildade utövare, speciellt vid uppfödning av en problematisk tik.

Konstgjord insemination och naturlig avel