Kunstig inseminasjon hos hunder

Potensielle fordeler	Potensiell svakhet
Reduser stress, sykdomsspredning og reisekostnader	Traumer under AI
Uavbrutt sædoppsamling	Misbruk AI
Ejakulasjonsdeling for flere kvinner	Unnlatelse av å undersøke avlsdyr klinisk
Kostnadsbesparelser	Noen genetiske abnormiteter kan overføres (hoftedysplasi eller anatomisk abnormitet i forplantningskanalen)
Hundesæd er tilgjengelig over hele verden	Mulige arvelige sykdommer eller anomalier
Hold brukshundenes gener tilgjengelig etter tidlig kastrering.	Mannlig overbruk i et program eller rase
AI sædvurdering	Foreldre tvetydig
Deteksjon av mannlig reproduktiv patologi
Sædlagring gir mulighet for fremtidig genetisk materiale.
Nekter å avle (psykologiske eller fysiske årsaker, tidlig utløsning), uerfarne menn
Kan omgå karantene

Før du gir canine AI tjenester, bør utøvere bli eksperter på området, lære alt som er å vite om artens reproduktive fysiologi og patologi og hvordan man samler inn sæd og inseminerer hunnen uten å sette dyrets helse eller velferd i fare.

Hjørnetann Sædinnsamling og evaluering

Innsamling av hundesæd er enkel, men krever trening for å perfeksjonere. Hunder AI krever innsamling og undersøkelse av sæd. Hver prøve av sæd bør analyseres (minst progressiv fremovermotilitet, totalt antall sædceller og morfologi) før den brukes til AI eller kryokonservering. Sædvurdering før inseminering sikrer mannlig fruktbarhet og predikerer AI fruktbarhet. En fruktbarhetsattest kan være nødvendig for sædkonservering. I slike tilfeller må avlshunden gjennomgå en andrologisk vurdering (avlsmessig forsvarlighetsvurdering eller BSE). Sædoppsamling bør gjøres før eller etter stressende behandlinger på avteren.

Sæd kan samles inn fra de fleste hunder uten en teaser i et rolig, isolert miljø, selv om en tispe ville gi bedre utløsning. En brunst-hun eller frosne-tint vattpinne eller gasbindsvamp dynket i vaginale sekreter kan stimulere brunstduft hos nølende menn. 

Henting av sæd bør forberedes på forhånd, og intervallet mellom samlinger eller mellom naturlig paring og samling bør registreres dersom hannen brukes regelmessig. Intervaller som er større enn 10 dager kan forårsake morfologiske defekter og redusert motilitet. I lengre perioder er det best å samle sæd én gang før du sender den kjølt eller frossen. Før dyret kommer, bør det tilberedes en sædforlenger.

Tilgjengelig hundesæd

Mesteparten av hundesæd samles manuelt i nærvær av en hunn. Tispe tilstedeværelse, selv om den er nyttig, er ikke nødvendig for å samle. Når de samles med tispen til stede, er ejakulatene mer konsentrerte.

Tidligere ble sæd samlet inn fra hunder ved hjelp av en kunstig skjede. Penismassasje og en kjegle, plasthylse, trakt eller spesifikt oppsamlingsglass brukes til å samle sæd i et rør. Masser hundens forhud ved bulbus glandis til en delvis ereksjon utvikler seg, trekk deretter raskt tilbake og eksponer penisen. Høyrehendte samlere må samle sæd fra hundens venstre side, holde penis med høyre hånd og samlekoppen med venstre. Ejakulat fra hund har tre fraksjoner: prostatavæske i den første og tredje, og spermatozoer i den andre. Den første fraksjonen, sperm, frigjøres på 0,5 til 1 minutt og er 1-5 ml. Det kastes ut i det innledende stadiet av ereksjon når mannlig paring er åpenbar. Den andre fraksjonen, spermrik, er like raskt ferdig (1-2 minutter), gråhvit og 1-3 ml. Den tømmes etter at mannlig støt stopper og ereksjonen er full. Prostata fraksjon kanskje 30-40 ml og ta 5 til 30 minutter.

kjennetegn ved sæd	1. brøk	2	3
Volum av sæden	0,1-2 ml	0,1-3 mL og Noen ganger større volum	1-2 til “/20 ml Og variabel avhengig av dyret.
Fargen på sæden	klar eller ugjennomsiktig	gråhvit, hvit, melkehvit	klar, gjennomsiktig
Konsistens av sæden	vannaktig	vannaktig-melkeaktig, melkeaktig	vannaktig
Karakter av sæd	prostatasekresjon med en blanding av epitelceller, urin, bakterier og sædceller	sædceller suspendert i sædplasma	sekresjon av prostatakjertel
pH (gjennomsnitt) av sæd	6.37	6.10	7.20
Varighet	5-90 sek. (gjennomsnittlig 13,5 sek.)	5-300 sek. (gjennomsnittlig 52,4 sek.)	60 sek-20 min. (gjennomsnittlig 6 min. 55 sek.)

Vurderer hundesæd

Sædevaluering er et standardaspekt ved avlsundersøkelser for hanner. Før AI eller sædkonservering, bør sæd vurderes. Sæd skal vurderes og behandles riktig kort tid etter oppsamling. Raske temperatursvingninger kan skade spermatozoal bevegelighet og form og skjeve testfunn. Enhver forsinkelse i sædvurderingen kan redusere bevegelige sædceller og øke døde sædceller. Hold sædoppsamlings- og undersøkelsesutstyr ved ca. 37°C.

Hundesæd blir evaluert av flere grunner.

Fordi:

• Økt parring eller sædoppsamling kan føre til en midlertidig reduksjon i sædkvaliteten
• Hunder kan ejakulere mange kjedelige, immotile sædceller med unormal morfologi etter langvarig seksuell hvile.

Den tradisjonelle metoden for å evaluere hundesæd

Det er mange metoder for å bestemme kvaliteten på hundesæd, som kan deles inn i to kategorier: tradisjonelle og moderne prosedyrer. Sistnevnte krever generelt mer avanserte teknikker for å vurdere sædceller og teknisk utstyr, mens førstnevnte kan gjøres internt.

De tradisjonelle metodene for å evaluere sæd inkluderer makroskopisk undersøkelse (volum og farge) og mikroskopisk undersøkelse, som bestemmer konsentrasjonen og kvantiteten av levedyktige celler i ejakulatet.

Makroskopisk vurdering

Volum. I det kalibrerte speilrøret som brukes til sædoppsamling, kan betydningen av ejakulatet måles. Det bestemmes først og fremst av hundens størrelse, prostatakjertelens størrelse, dyrets alder, hyppigheten som det samles sæd med, graden av erotisering og mengden 3. fraksjon som samles inn. Ved godartet prostatahyperplasi, prostatacyster, inflammatoriske lesjoner i prostata og testikler, betennelse i epididymis, vas deferens eller urinrør, og lav libido, synker sædvolumet.

Farge. Mengden av den tredje delen av ejakulatet som samles inn, antall sædceller per ml og tilstedeværelsen av ikke-kimceller i ejakulatet påvirker alle fargen på det totale ejakulatet. Når du analyserer fargen, husk innsamlingsteknikken siden fargen endres avhengig av fraksjonen som skal analyseres og om analysen gjøres på hele sæden eller fraksjonert sæd. Fargen på hele ejakulatet er vanligvis gråhvitt. Patologiske farger inkluderer grønn-gråaktig, som indikerer tilstedeværelsen av puss i sædcellene; rød eller rosa, som viser erytrocyttforurensning (f.eks. blødninger i urinrøret eller corpora cavernosa, prostatitt); gul, som indikerer urinforurensning; og brun, som betyr tilstedeværelsen av blod.

Enhver forurensning av sædcellene, som hår eller smuss, forhindrer at prøvene brukes til fremtidige operasjoner som kunstig inseminasjon eller sædlagring. Det er derfor viktig å inspisere og rengjøre inngangspartiet før sædoppsamlingen.

Hvis sædcellene holdes i røret i mange minutter, vil det dannes sediment bestående av sædceller i bunnen av røret.

Mikroskopisk vurdering

Motilitet. Å undersøke stadig mer bevegelige sædceller (Spz) under et kontrastfasemikroskop er et av de mest kritiske trinnene i tradisjonell sædtesting. Den ideelle temperaturen for å teste motiliteten til hundesædceller er 39°C. I et forhåndsoppvarmet objektglass legges en liten dråpe på omtrent 20 L sæd og dekkes av dekkglasset. Vurderingen utføres ved hjelp av et x20 til x40 objektiv. Hvis den høykonsentrerte spermrike fraksjonen separeres, bør sæden forlenges med saltvann eller Tris-buffer i en konsentrasjon som gjør at enkeltspermceller kan sees. Evalueringen er basert på gjennomsnittlig andel av stadig mer bevegelige sædceller i mange distinkte materialområder. Minst 70% av progressivt bevegelige spermatozoer sees i normal hundesæd.

Høytemperatursjokk, kontaminering med vann, urin, blod eller smøremidler, langvarig seksuell avholdenhet og systemiske eller infeksjonssykdommer som brucellose kan føre til en reduksjon i andelen bevegelige sædceller. Spermagglutinasjon er vanligvis patologisk, og det er vanlig i tilfeller av smittsomme sykdommer.

Avansert hundesædanalyse

Flere strategier har blitt utviklet de siste to til tre tiårene for å unngå kontaminering ved sædvurdering, som er relatert til observatørens erfaring og ferdigheter, prøveprepareringsmetode, fargeteknikk og mange celler som er evaluert og er spesielt viktig når man skal bestemme fruktbarhetspotensialet til bevarte sædceller. Det er allment anerkjent at forskjeller i tradisjonelle vurderingsfunn av de samme sædprøvene innhentet av forskjellige observatører og laboratorier kan variere fra 30 til 60%. Videre muliggjør slike prosedyrer, som ikke brukes ofte i små til mellomstore veterinærklinikker på grunn av deres høye kostnader, pålitelige sammenligninger på tvers av laboratorier over hele verden og reduserer sannsynligheten for store feil. Videre er det nødvendig med forbedret sædvurdering når som helst sæd må lagres, spesielt for frysing. Prosedyrene for vurdering av avansert sæd er oppsummert. Generelt er funnene av disse tilnærmingene tettere knyttet til AI-utfallet enn standard sædvurderingsresultater.

Hjørnetann Suksessrater for kunstig inseminasjon

• Kunstig inseminasjon hos hunder suksessrater varierer avhengig av flere faktorer, inkludert kvaliteten på sæden, tidspunktet og stedet for inseminering og metoden som brukes. Ifølge en studie er suksessraten for kunstig inseminasjon med frossen sæd hos hunder rundt 67%, med en gjennomsnittlig kullstørrelse på 6,4. En annen kilde antyder at suksessraten for AI er høyest med fersk sæd, fra 59% til 80%, etterfulgt av kjølt sæd med en suksessrate på 52% til 60%. En studie rapporterer at drektighetsratene for kunstig inseminasjon hos hunder var 62.3% og 51.1% når korrigert for brunststadiet på tidspunktet for henholdsvis AI og sædkvalitet. Suksessraten for kliniske prosedyrer er omtrent 70-80%. Suksessraten for AI hos hunder oppnås med fersk sæd. Metoden som brukes for inseminering kan også påvirke suksessraten. En studie fant at transcervikal inseminasjon hadde en høyere suksessrate enn kirurgisk inseminasjon.

Undersøkelse med ultralyd

Selv om ovarie-ultralydundersøkelse er en god og nøyaktig tilnærming for å bestemme eggløsning hos de fleste innenlandske hunner, kan fettoppbygging i ovariebursaen, som omslutter eggstokkene, gjøre prosedyren mindre nyttig hos tisper. Videre har flere studier vist at ultralydbilder av eggstokkene rundt eggløsning er mer utfordrende fordi eggstokkfolliklene ikke skiller seg nevneverdig i den umiddelbare pre- og post-ovulatoriske perioden. Ikke alle hundefollikler kollapser ved eggløsning. Ikke-ovulerte follikler forblir ofte i eggstokken. Hunder og valper til salgs i Storbritannia er bestselger i verden.

Som et resultat er evaluering av follikulær dynamikk hos hunder ved hjelp av ultrasonografi (US) fortsatt eksperimentell. Det krever å følge en svært nøyaktig metodikk, hvis nøyaktighet forbedres med bruk av mange eksamener. Font avslørte i nyere forskning at USA var nøyaktig nok til å identifisere eggløsning og få tilsvarende mengder eggstokkstrukturer sammenlignet med en makroskopisk visuell telling på overflaten av eggstokkene etter kirurgisk utskjæring, selv om bare én daglig sjekk ble utført. Forfatteren erkjenner imidlertid at eggløsningstrekk kan være vanskelig å se hos store raser og overvektige dyr. I USA kan pre-ovulatoriske follikler ha en rekke utseende. De fremstår ofte som sfæriske til litt trekantede ekkoløse strukturer som av og til er noe flatete, noe som gir eggstokken et honningkakeutseende. De amerikanske bildene viser varierende grad av follikulær kollaps under eggløsning. Et tydelig skifte i eggstokkekogenisitet har blitt sett hos et betydelig antall tisper, noe som gir eggstokken et mer homogent utseende. Etter eggløsning var ikke-ovulatoriske follikulære strukturer fortsatt synlige på amerikanske bilder. Hypoekoiske strukturer ble også funnet i den tidlige post-ovulationsfasen, opptil 24 timer etter amerikanske endringer av eggstokkene under eggløsning. Disse formasjonene var bemerkelsesverdig like pre-ovulatoriske follikler, om enn noe mindre, og deres ekkogenisitet (fra grensen til det indre av strukturen) økte med tiden. Gå til nettsiden for å få hunder og valper til salgs Storbritannia.

Insemineringsteknikker

Under den seksuelle bindingen hos hunder projiseres en betydelig prosentandel av ejakulatet inn i livmoren via livmorhalskanalen under naturlig parring. Når du øver AI, husk at vaginal avsetning har en skadelig innvirkning på sædcelleoverlevelse og transitt i den kvinnelige kjønnskanalen, noe som gjør det utfordrende å oppnå normale valperater og kullstørrelser. Dyp vaginal inseminasjon gir derimot tilfredsstillende resultater ved bruk av fersk og, i mindre grad, kald sæd. Intrauterin inseminasjon er nødvendig for å oppnå store suksessrater ved bruk av frossen/tint sæd.

jegnseminering via skjedekanalen

Når prosedyren utføres av oppdretter eller i klinikker med begrenset budsjett, er dyp vaginal inseminasjon sannsynligvis den mest brukte metoden for inseminering med fersk sæd. Et enkelt plastkateter av passende lengde kan brukes for vaginal AI, med en engangssprøyte av plast som holder sæden tilkoblet. Alternativt kan et kommersielt kateter i et fleksibelt lateksrør med en oppblåsende ballong på spissen, slik som Osiris-pistolen, brukes; Når den er oppblåst, er denne typen enhet fordeler, øker sannsynligheten for intrauterin sædoverføring og reduserer sædtilbakestrømning.

intrauterin inseminasjon er en metode for å bli gravid

Ikke-kirurgisk transcervikal kateterisering eller kirurgisk sædavsetning ved laparotomi eller laparoskopi er også alternativer for intrauterin inseminasjon. På grunn av dyrevelferdsproblemer bruker de fleste europeiske reproduksjonsanlegg for smådyr transcervikal intrauterin inseminasjon (TCI). Kateterisering av livmorhalsen hos tispa er derimot en kompleks behandling som krever kompetanse og erfaring. For å gi gode resultater av kunstig inseminasjon må sæd av dårligere kvalitet, som frossen-tint eller de som er tatt fra subfertile hjørnetenner, implanteres intrauterint. Sammenlignet med effekten av intrauterin inseminasjon, er unnfangelsesraten etter intravaginal inseminasjon ved bruk av frossen-tint sæd mye lavere.

Kirurgisk prosedyre

Kirurgisk inseminasjon har blitt foreslått én gang for frossen sæd eller når tispa har en anatomisk hindring som forhindrer at kateteret eller endoskopet settes inn. Anestesi og kompetente kirurgiske ferdigheter er nødvendig for både den laparoskopiske tilnærmingen og laparotomien. Sæden settes inn i livmoren ved en punktering av livmorveggen eller et skalpellsnitt, etterfulgt av passasje av et tom-kateter. Sædavsetning, på den annen side, gjøres bare én gang i slike tilnærminger.

Det kan være visse begrensninger for å bruke denne tilnærmingen i forskjellige land, noe som kan sette registreringen av søppel som er anskaffet uten å oppfylle juridiske kriterier i fare, for eksempel en forhåndsvurdering av situasjonen eller forhåndsgodkjenning fra den lokale kennelklubben. I tillegg har det blitt reist flere etiske bekymringer om bruk av kirurgiske metoder på hunder for AI. Kirurgi er en påtrengende prosess som neppe vil bli utført til dyrets beste. Risikoen for å overføre en uønsket egenskap i en spesifikk dyregenetisk linje bør vurderes.

Import og eksport av sæd har sitt eget sett med regler og lover.

Før bruk av kunstig inseminasjon hos hunder, bør eieren og klinikeren informeres om eventuelle relevante nasjonale eller internasjonale sædimportregler og de lokale kennelklubbkriteriene for hunde-AI og kullregistrering. Videre kan metodene endre seg avhengig av om innfødte eller importerte sædceller brukes. Som et resultat bør dette spørsmålet vurderes nøye.

Konklusjon

Etterspørselen etter kunstig inseminasjon hos hunder øker over hele kloden, i likhet med behovet for sædlagring i sædbanker. Videre er det en økende trend mot å bruke frossen/tint sæd AI i stedet for fersk sæd AI som avlsverktøy for genetisk forbedring. Så lenge det er optimalt AI timing og sædavsetning brukes, er det nå mulig å oppnå akseptable valperater og kullstørrelser uavhengig av sæd som brukes. Klientutdanning og teknisk rådgivning er nødvendig som en del av AI-tjenester levert av trente utøvere, spesielt ved oppdrett av en problematisk tispe.

Kunstig befruktning og naturlig avl